golimumab

golimumab è un anticorpo monoclonale antiTNFalfa solubile e non. so che è stato inizialmente sperimentato nella terapia dell\'AR con buoni risultati. tuttavia ho letto che la sua speriemtnazione ha subito una battuta di arresto. qualcuno saprebbe darmi maggiori info?su internet la maggior parte dei siti che danno questa notizia sono inaccessibili.grazie!!

Ciao Elisa, da sempre le farmaceutiche confidano nella \"informazione asimmetrica\" diretta ai reumatologi e non facilmente confutabile dagli stessi, in quanto a digiuno di un quadro e di una competenza completa in immunologia clinica (già gli immunologi hanno seri problemi a decifrare i fenomeni autoimmuni, figurati i reumatologi!). Due Anti-TNF-Alpha hanno ricevuto nelle scorse settimane un nuovo \"Warning\" da parte della FDA americana circa la possibilità di indurre, sopratutto nel lungo periodo, tanto degenerazioni cancerose quanto infezioni tubercolari o simil-tubercolari.Il motivo è semplice: rispondono ad una immunodeficienza naturale (che comporta la produzione sopra la media di TNF-Alpha) con una immunosoppressione che è si selettiva rispetto ai vecchi immunosoppressori, ma pur sempre non differenziata (cioè apportata indiscriminatamente in tutto l\'organismo).Invece i vaccini regolatori capaci di bilanciare il deficit immunologico nella A.R., pur essendo diversi, non sono sostenuti dalle multinazionali (per fortuna però, da poco si sono attivati i cinesi che stanno copiando gli studi americani chiusi nei cassetti o portati a rilento... Chissà!). Il loro sviluppo è notevolmente rallentato, poco divulgato e poco finanziato. Purtroppo l\'Anti-TNF-Alpha non interferisce con la storia naturale della R.A. per cui, quando interrotto, finisce per fare la figura di quello che è: un farmaco SINTOMATICO. La prova è data dal raggiungimento, dopo un certo tempo dalla interruzione, degli stessi (o superiori) valori infiammmatori che insistevano nel paziente prima della somministrazione dello stesso farmaco. In più, il rischio di cancerogenesi e di esposizione alle proliferazioni infettive, esiste. Anche nel caso del Golimumab, sono stati riscontrati seri AE (Effetti collaterali).

Molto interessante e veritiera la tua spiegazione, anche se questa parte (Invece i vaccini regolatori capaci di bilanciare il deficit immunologico nella A.R) mi sembra un po surrealista, i pochi studi emersi sono inattendibili e la loro credibilità tutta da dimostrare, mentre credo sia palese a tutti che mentre le case farmaceutiche sbandieravamo la sconfitta dell a.r e di molte altre patologie a carettere infiammatorio la realtà di questi ha dimostrato che assolutamente non sono in grado di interferire con il naturale decorso della malattia, sembra che alcuni studi indichino addirittura che alla sospenzione della terapia ci sia una sorta di effetto boomerang.Per quanto riguarda invece Golimumab, è stato appena presentato all eular di Parigi i risultati degli ultimi studi, anchesso però rimane un anti tnf alfa, di origine umana (monoclona anti body)non diverso almeno sembra al già approvate e utilizatto Adalimumab.Ciao.Xav ha espresso, nel pieno possesso delle sue facoltà mentali, la seguente opinione:

Ciao Elisa, da sempre le farmaceutiche confidano nella \"informazione asimmetrica\" diretta ai reumatologi e non facilmente confutabile dagli stessi, in quanto a digiuno di un quadro e di una competenza completa in immunologia clinica (già gli immunologi hanno seri problemi a decifrare i fenomeni autoimmuni, figurati i reumatologi!). Due Anti-TNF-Alpha hanno ricevuto nelle scorse settimane un nuovo \"Warning\" da parte della FDA americana circa la possibilità di indurre, sopratutto nel lungo periodo, tanto degenerazioni cancerose quanto infezioni tubercolari o simil-tubercolari.Il motivo è semplice: rispondono ad una immunodeficienza naturale (che comporta la produzione sopra la media di TNF-Alpha) con una immunosoppressione che è si selettiva rispetto ai vecchi immunosoppressori, ma pur sempre non differenziata (cioè apportata indiscriminatamente in tutto l\'organismo).Invece i vaccini regolatori capaci di bilanciare il deficit immunologico nella A.R., pur essendo diversi, non sono sostenuti dalle multinazionali (per fortuna però, da poco si sono attivati i cinesi che stanno copiando gli studi americani chiusi nei cassetti o portati a rilento... Chissà!). Il loro sviluppo è notevolmente rallentato, poco divulgato e poco finanziato. Purtroppo l\'Anti-TNF-Alpha non interferisce con la storia naturale della R.A. per cui, quando interrotto, finisce per fare la figura di quello che è: un farmaco SINTOMATICO. La prova è data dal raggiungimento, dopo un certo tempo dalla interruzione, degli stessi (o superiori) valori infiammmatori che insistevano nel paziente prima della somministrazione dello stesso farmaco. In più, il rischio di cancerogenesi e di esposizione alle proliferazioni infettive, esiste. Anche nel caso del Golimumab, sono stati riscontrati seri AE (Effetti collaterali).

quindi la sperimentazione del golimumab è andata avanti e non è stata bloccata nonostante le reazioni avverse, o ho capito male?

Si, i famosi effetti collaterali, che hanno portato alla \"battuta di arresto\" sono i classici effetti di tutti gli anti-tnf e delle maggior parte delle terapia biologiche, selettive appunto, ma non differenziate.Infatti il golimumab è se non sbaglio al voglio di approvazione, della FDA, per A.R, per spondilite anchilosante e per A.P.Importante è non dimenticare, che per \"curare\" queste malattie fino ad oggi si utilizzavano farmaci altrettanto pericoli (MTX,Leflunomide, ecc ecc)non selettivi, e con una risposta del tutto soggettiva e non soddisfacente in più del 60% della corte di pazienti trattati.Saluti.

Molto interessante e veritiera la tua spiegazione, anche se questa parte (Invece i vaccini regolatori capaci di bilanciare il deficit immunologico nella A.R) mi sembra un po surrealista, i pochi studi emersi sono inattendibili e la loro credibilità tutta da dimostrare

Cruise, eri al corrente che da tre anni in Corea, Canada e Belgio è in vendita il peptide regolatore contro l\'Artrite Psoriasica (costo 50 - CINQUANTA - Euro) che non ha alcun effetto collaterale rispetto all\'anticorpo monoclonale Anti-TNF-Alpha del costo di 500 (CINQUECENTO) Euro a confezione?????Circa i vaccini surrealisti per la A.R., alcuni sono già inseriti nei piani industriali, per cui si attende la prima commercializzazione nel 2011.Sei al corrente che i piani industriali vengono disegnati ed approvati otto anni prima della commercializzazione dei prodotti, vero? Sei al corrente che il vaccino regolatore contro il Diabete di Tipo 1 riduce del 50% le dosi giornaliere di insulina? E\' in costruzione la fabbrica per produrlo e venderlo....